教學(xué)科研
化工院碩士研究生在《Nature Communications》上發(fā)表研究論文
來(lái)源：化工院通訊員：徐桂紅攝影： 編輯：尹申申審核：襲開國(guó),、姚建峰、徐勇瀏覽：時(shí)間：2024-11-12
【南林新聞中心訊】近日,，我?；瘜W(xué)工程學(xué)院碩士研究生易偉作為第一作者在國(guó)際權(quán)威期刊《Nature Communications》（影響因子14.7）發(fā)表題為“Organoelectrocatalytic cyclopropanation of alkenyl trifluoroborates with methylene compounds”的研究論文（文章鏈接：https://doi.org/10.1038/s41467-024-54082-8）。本研究由易偉,、徐鵬程,、何天宇、石帥等四位研究生在化學(xué)工程學(xué)院黃申林教授指導(dǎo)下完成,，黃申林教授為論文唯一通訊作者,，南京林業(yè)大學(xué)為第一完成單位。該成果得到國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目資助,。
環(huán)丙烷是一種高度環(huán)張力的三元碳環(huán),，廣泛存在于各種天然產(chǎn)物、農(nóng)藥,、醫(yī)藥中間體中,。因而如何高效構(gòu)建環(huán)丙烷基團(tuán)吸引了越來(lái)越多的關(guān)注。在本研究中,，黃申林課題組開發(fā)了烯基三氟硼酸鹽與亞甲基化合物的電化學(xué)環(huán)丙烷化反應(yīng),。該轉(zhuǎn)化利用簡(jiǎn)單易得的二苯硫醚作為電催化劑，在無(wú)堿條件實(shí)現(xiàn)了多種亞甲基化合物的環(huán)丙烷化,。
值得注意的是,，很多具有重要生物活性的藥物分子和植物提取物均可以環(huán)丙烷化，得到絲氨酸蛋白酶抑制劑苯甲磺酰氟（PMSF）（1）,、席夫堿（2-3）,、藥物依達(dá)奉拉（4）、金絲桃提取衍生物苯甲酰乙酸乙酯（5）,、荔枝提取物對(duì)硝基苯乙腈（6）、香豆素（7）,、茚酮（8）和吲哚酮（9）等衍生物,。初步活性研究發(fā)現(xiàn)，所得化合物對(duì)灰葡萄孢菌和松材線蟲有良好的抑菌活性和殺線效果,。值得一提的是,，環(huán)丙烷的引入可進(jìn)一步提高殺線蟲活性（化合物10），為藥物分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化提供了思路,。
